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N-piperidine Ibrutinib

CAS No. 330785-90-5

N-piperidine Ibrutinib ( —— )

产品货号. M28669 CAS No. 330785-90-5

N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,WT BTK 的 IC50 值分别为 51.0,C481S BTK 的 IC50 值分别为 30.7 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2722 有现货
10MG ¥3993 有现货
25MG ¥6399 有现货
50MG ¥9072 有现货
100MG ¥12069 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    N-piperidine Ibrutinib
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,WT BTK 的 IC50 值分别为 51.0,C481S BTK 的 IC50 值分别为 30.7 nM。
  • 产品描述
    N-piperidine Ibrutinib is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 for WT BTK and 30.7 nM for C481S BTK respectively. N-piperidine Ibrutinib can be used as a BTK ligand in the synthesis of a series of PROTACs, such as SJF620. SJF620 is a potent PROTAC BTK degrader with a DC50 of 7.9 nM.(In Vitro):N-piperidine Ibrutinib can be used as a BTK ligand in the synthesis of a series of PROTACs. SJF638, SJF678, and SJF608 are potent PROTAC BTK degraders with DC50s of 374, 162, and 8.3 nM, respectively.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Tyrosine Kinase
  • 靶点
    BTK
  • 受体
    Nrf2
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    330785-90-5
  • 分子量
    386.45
  • 分子式
    C22H22N6O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Nc1c(c(-c(cc2)ccc2Oc2ccccc2)nn2C3CCNCC3)c2ncn1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Chen H, et, al. Metabolism of ginger component [6]-shogaol in liver microsomes from mouse, rat, dog, monkey, and human. Mol Nutr Food Res. 2013 May;57(5):865-76.
产品手册
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